신화넷
2월 5일 신화사 우한 발(후저어, 리창정 기자)
항바이러스제 렘데시비르(remdesivir)는 중국 과학기술부, 국가위생건강위원회, 국가약품감독관리국 등 부서의 협조로 임상시험 관련 등록 허가를 마쳤으며 1기 임상시험 대상 환자 선정도 끝났다. 2월 6일부터 신종 코로나바이러스 감염 폐렴 중증 환자를 대상으로 약을 투여하는 1차 임상시험이 진행하게 된다.
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